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Aucune préparation préalable des échantillons pour la spectrométrie de masse - aucune procédure complexe de préparation préalable des échantillons pour la spectrométrie de masse n'est requise, les rapports isotopiques sont obtenus directement lors de l'injection de l'échantillon, le seuil de fonctionnement et les coûts d'exploitation sont considérablement réduits.
1.Sortie synchrone d'informations bidimensionnelles « concentration + isotopes »- sur la base d'une mesure de concentration de haute précision par spectroscopie d'atténuation dans la cavité optique, des modules de détection spectrale des isotopes du carbone (¹³C) et des isotopes de l'hydrogène (D, ¹⁸O) ont été ajoutés, une analyse synchrone de la teneur en δ¹³C dans CO₂, δ¹³C dans CH₄, δD et δ¹⁸O dans H₂O a été fournie, les informations sur la concentration et les isotopes sont obtenues simultanément en une seule mesure.
2. Ultra-haute précision des mesures de la teneur en isotopes— δ¹³C-CH₄ ≤ 1‰ (à 2 ppm CH₄), δ¹³C-CO₂ ≤ 0,25‰ (à 400 ppm CO₂), δ¹⁸O-H₂O ≤ 0,1‰ (à 12500 ppm H₂O), δD-H₂O ≤ 0,3‰ (à 12 500 ppm H₂O), une précision de haut niveau pour la recherche scientifique est obtenue.
3. Absence de préparation préliminaire des échantillons pour la spectrométrie de masse— une procédure complexe de préparation préliminaire des échantillons pour la spectrométrie de masse n'est pas nécessaire, les rapports isotopiques sont obtenus directement lors de l'injection de l'échantillon, le seuil de fonctionnement et les coûts d'exploitation sont considérablement réduits.
4. Surveillance continue rapide-Mesure unique ≤ 4 secondes, prend en charge l'observation continue sur le terrain, répondant aux besoins d'échantillonnage à haute fréquence.
5. Conception intégrée— le système affiche simultanément les données sur la concentration de CO₂, CH₄ et H₂O (la précision de la concentration correspond au modèle de base), haut degré d'intégration du produit, déploiement flexible.
Identifier les sources de gaz à effet de serre atmosphériques– distinguer les CH₄ d'origine fossile et biogénique grâce au δ¹³C, identifiant avec précision la contribution des émissions.
Etude des processus d'évapotranspiration en hydrologie des eaux souterraines— utilisation de δD et δ¹⁸O dans H₂O pour tracer les sources d'humidité et les processus de conversion.
Traçage isotopique du carbone et de l'oxygène dans les écosystèmes— analyse des voies du cycle du carbone et des processus de photosynthèse et de respiration dans les écosystèmes.
Identification des sources de fuite de gaz naturel— détermination de la source et de l'origine d'une fuite de gaz par comparaison des empreintes isotopiques.
| Paramètre | Signification |
| Précision δ¹³C-CH₄ | ≤ 1‰ (à 2 ppm CH₄) |
| Précision δ¹³C-CO₂ | ≤ 0,25‰ (à 400 ppm CO₂) |
| Précision δ¹⁸O-H₂O | ≤ 0,1‰ (à 12 500 ppm H₂O) |
| Précision δD-H₂O | ≤ 0,3‰ (à 12 500 ppm H₂O) |
| Préparation d'échantillons pour la spectrométrie de masse | pas obligatoire |
| Mesure unique | ≤ 4 s |
| Mode de fonctionnement | surveillance continue du terrain sur site |